La vacuna de Johnson and Johnson es
de las pocas con una sola dosis. (EFE)
La Administración de los Estados Unidos para los Alimentos y las Drogas (FDA)
emitió un tuit este martes en el que recomienda que se pause de manera
inmediata la vacunación contra el COVID-19 con las dosis fabricadas por la
farmacéutica Johnson & Johnson.
La medida ocurre luego de que seis
mujeres que habían recibido la vacuna desarrollaron coágulos de 6 a 13 días
después de la vacunación con la inyección, dijeron los Centros para el Control
y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y
Medicamentos (FDA) en un comunicado conjunto el martes. Una mujer murió y otra
estaba en estado crítico en el hospital, dijeron los CDC y la FDA.
Hasta ahora, se han administrado 6.8
millones de dosis de la vacuna J&J a los estadounidenses, según los CDC y
la FDA.
«Los CDC convocarán una reunión del
Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) el miércoles para revisar
estos casos y evaluar su importancia potencial. La FDA revisará ese análisis ya
que también investiga estos casos», dijo el comunicado.
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Asimismo, es espera que en el transcurso de este martes la FDA realice una
rueda de prensa por los hallazgos encontrados.